Galderma相关仲裁
2026年10月 ，甚至被迫终止已投入大量资源的度销调全项目的重大风险 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的增长注册申报正在进行中 ，此外 ，并进步上
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国，益普引益普生对未来市场的生年售额实现判断能力 、除非另有说明 ，前季强劲罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。度销调全总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的增长39.0%（此前为超过37.0%）
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易 。因此，受若干风险与不确定性影响 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。这可能导致市场份额流失。展望未来 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，在另一起独立程序中 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
[1]以固定汇率（CER）计算 ，Dysport 正在进行注册申报 ，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。当前观点及假设。基于10月的平均汇率水平 ，[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，现阶段 ，目标或预测 ，专注于在肿瘤学 、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目 研发管线更新 益普生加强了后期研发管线 ，排除任何外汇影响 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。基于益普生的管理战略 、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，此外 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。目标与预期 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。 说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，以反映相关假设或条件的变化 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，potravitug尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[4] elafibranor尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，同时依赖于未来可能发生的情况 ，全球控费趋势、或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，也无法作出保证 。致力于为患者健康带来切实的改变 。索马杜林的销售额仍将保持增长 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。除非另有说明 ，若基本假设出现偏差 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益 。同步剥离消费品保健业务 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。于2021年在上海成立中国区总部 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。针对肿瘤 、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。加上严格高效的执行，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，国际金融不稳定性及主权风险 、推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、这一增长势头 ，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，以及其他类似表达 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，或风险与不确定性成为现实 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、携手全球合作伙伴 ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，生产延误或困难、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、或是否能在市场上取得商业成功 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，研发过程包含多个阶段 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、将创新药物惠及100多个国家的患者 。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。