中位随访 10.97 个月时 ，驯相12 个月 PFS 率为 71.5%、鹿生Eque-cel），物福与注册研究人群相比，可苏既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，®中并在高龄 、实世真实世界的界数据亮数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。其中完全缓解（CR）或严格意义的驯相完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

结论：中国真实世界研究数据显示 ，鹿生12 个月 OS 率为 87.8% 。物福风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，可苏12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的®中患者ORR 为 96.0%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，实世缓解深度方面 ，界数据亮用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的驯相中国真实世界研究（RWS）结果，在高龄、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，在深度且持久的缓解之外，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，

南京、英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，18.7%≥70 岁），驯鹿生物宣布 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。中位治疗线数达4线，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，福可苏®展现出双重缓解特征 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。上述结果提示，客观缓解率（ORR）达 95.9%，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

此外，缓解持久性方面，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者  。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，

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